Intersex är ett paraplybegrepp för erfarenheten av att födas med en kropp som inte uppfyller samhällets förväntningar på manligt eller kvinnligt. Vi är individer som föds med könsmarkörer som är antingen kvinnliga och manliga samtidigt eller inte helt kvinnliga eller manliga eller varken kvinnliga eller manliga. Våra könsmarkörer och kroppar är friska variationer av människans kön.

Medfödda variationer av könsmarkörer kan vara många: inre och/eller yttre könsorgan, kromosomer och/eller hormonella strukturer kanske inte matchar samhälleliga och medicinska förväntningar. Det kan också röra sig om andra könsmarkörer så som muskelmassa, kroppsbehåring eller längd, för att bara nämna ett fåtal.

Även om vi föds med variationer av könsmarkörer, kan de vara osynliga vid födseln. Intersex kroppar kan bli synliga som intersex före födseln, vid födelsen, under barndomen, i puberteten eller i vuxen ålder. En person kan inse att hen är intersex vid en mycket tidig ålder eller senare i livet. Beroende på livssituationen och den specifika kroppen kanske en intersex person aldrig får veta att hen är intersex.

Om du är intersex kanske du har eller har haft, några av följande erfarenheter: Att bli kirurgiskt och medicinskt behandlad under barndomen, tonåren och/eller i vuxen ålder; du har fått veta att orsaken till behandlingen är relaterat till din kroppsliga variation; du har blivit diagnostiserad med en diagnos relaterad till ”störning/skillnad i könsutvecklingen” (disorder/difference of sex development, DSD) eller någon annan äldre diagnos som hänvisar till intersex eller hermafroditism; du har eller har haft erfarenhet av att folk trakasserar dig på grund av din kroppsliga variation.

Intersex personer är fortfarande väldigt osynliga – mycket ofta förekommer det en hel del tabu och skam relaterat till att vara intersex. Om du inte hittar berättelser på ditt språk betyder det inte att det inte finns några intersex personer i ditt land. Det betyder bara att de inte har talat ännu. Om du är intersex själv och vill bidra till denna webbplats eller komma i kontakt vill vi gärna att du hör av dig.
Om det inte finns något innehåll på ditt språk ännu, kommer du att ledas till den engelska versionen.

Intersex personer i hela Europa utsätts för svåra brott mot sina mänskliga rättigheter, inklusive att deras kroppar förklaras för sjuka, medicinska insatser utan fullständigt informerat samtycke (exv. att själva tillfrågas innan ett ingrepp eller att samtycket är varaktigt), kränkning av deras fysiska integritet, psykologiskt trauma, osynliggörande, stigma, strukturell och verbal diskriminering, trakasserier, bristande tillgång till relevant och/eller nödvändig medicinering och brist på juridiskt erkännande.

Detta kan leda till ytterligare operationer, livslång hormonbehandling och negativa konsekvenser för hälsan samt till hög risk för att hoppa av skolan, vilket leder till en bristande utbildning, sämre situation på arbetsmarknaden och fattigdom (inklusive hemlöshet). Detta grundas i sjukdomsförklaringen och tillhörande trauman, störningar i familjelivet på grund av tabun och medikalisering, bristande självkänsla och en hög risk för självmordsbenägenhet.

OII Europa är en paraplyorganisation för europeiska människorättsbaserade intersex organisationer, som arbetar med att främja självkännedom, synlighet och erkännande av intersex personer i Europa och hela världen. OII Europa grundades på mänskliga rättigheternas dag den 10 december under andra Inter Forum i Stockholm 2012 och har varit en registrerad välgörenhetsorganisation sedan 2016.

Om du vill veta mer besök oiieurope.org