Interspolnost je krovni termin koji uključuje iskustvo osoba čija se tijela od rođenja ne mogu klasificirati kao „tipično” muško ili žensko i koja na taj način ne ispunjavaju društvena očekivanja. Mi smo osobe rođene sa spolnim karakteristikama koje su ili muške i ženske istovremeno, ili ne sasvim ženske ili muške ili nisu ni ženske ni muške. Naša spolne karakteristike i tjela su zdrave varijacije spolova.

Urođene varijacije spolnih karakteristika mogu biti različite: unutrašnje i/ili spoljašne genitalije, hromozomi i/ili hormoni se možda ne uklapaju u društvena i medicinska očekivanja, kao i ostale spolne karakteristike kao što su mišićna masa, maljavost, stas i visina – samo su neke od njih.

“Iako smo rođeni sa različitim spolnim karakteristikama, one ne moraju biti vidljive po rođenju. Tijelo koje ima različite spolne karakteristike može da se formira prenatalno, to jest da bude (prepoznato) vidljivo po rođenju, u toku djetinjstva, tokom puberteta ili u zrelom dobu. Osoba može shvatiti da je interspolna u ranim godinama ili kasnije u životu. U zavisnosti od životnih okolnosti i specifičnosti tijela, neke interspolne osobe možda nikada ne saznaju, odnosno ne otkriju da su interspolne.
”

Ako ste interspolna osoba možda ste imali ili imate slična iskustva: možda ste imali medicinske ili hirurške intervencije u djetinjstvu, adolescenciji (pubertetu) i / ili kao odrasla osoba; rečeno vam je da je tretman/medicinska intervencija urađena zbog tijela koje se razlikuje od ostalih; dobili ste dijagnozu „poremećaj spolnog razvoja“ ili bilo koji drugu dijagnozu koja se odnosi na interspolnost ili hermafroditizam; bili ste uznemiravani ili vas uznemiravaju zbog različitih karakteristika vašeg tijela.

Interspolne osobe su i dalje prilično nevidljive – vrlo često mnogo tabua i osjećaja stida se vezuje za interspolne osobe. Ako ne pronađete ispovijest na svom jeziku, to ne znači da u vašoj zemlji nema interspolnih osoba. To jednostavno znači da interspolne osobe još uvijek nisu otvorne da pričaju o tome. A ako si interspolna osoba i želiš da doprineseš ovoj stranici ili da stupiš u kontakt sa nama, rado ćemo te saslušati.
Ako nema sadržaja na tvom jeziku, bićeš prebačen/a na englesku verziju stranice.

Interspolne osobe širom Europe suočavaju se sa teškim kršenjem svojih ljudskih prava, uključujući patologizaciju sopstvenih tijela, medicinske intervencije bez ličnog, prethodnog, (adekvatnog) i potpunog informisanog pristanka, povredu svog tjelesnog integriteta, psihološke traume, nevidljivost, stigmu, strukturalnu i verbalnu diskriminaciju, uznemiravanje, nemogućnost da pristupe relevantnim ili/i neophodnim lijekovima (terapiji), kao i nepostojanje zakonskog priznanja kao interspolnih osoba.

Ovo može dovesti do novih hirurških intervencija, doživotnog uzimanja hormona i poteškoća sa zdravljem, kao i do veće mogućnosti odustajanja od školovanja, koje za posljedicu ima neadekvatno obrazovanje, prekinute karijere i siromaštvo (uključujući beskućništvo), zbog patologizacije i traume koje interspolne osobe doživljavaju; poremećenih odnosa u porodici zbog tabuiziranja i medikalizacije, nedostatka samopouzdanja i visokog rizika od pokušaja samoubistva.

OII Europe je krovna organizacija europskih organizacija koje se bave ljudskim pravima interspolnih osoba, koje rade na promociji i podizanju samosvijesti, vidljivosti i prepoznavanju interspolnih osoba u Europi i svijetu. Organizacija OII Europe je osnovana na Dan ljudskih prava, 10. decembra, za vrijeme drugog Foruma o interspolnosti, u Štokholmu 2012. godine, a zvanično je registrovana kao humanitarna nevladina organizacija 2016. godine.

Da biste saznali više, posjetite web stranicu oiieurope.org