Interkøn er en fællesbetegnelse for oplevelsen af at være født med en krop, der ikke lever op til de sociale forventninger, for hankøn eller hunkøn. Vi er individer der er født med køns-karakteristik, der enten er hankøn og hunkøn på samme tid, ikke helt hankøn eller hunkøn, eller hverken hankøn eller hunkøn. Vores køns-karakteristik og vore kroppe er sunde variationer af de menneskelige køn.

Medfødte variationer af køns-karakteristik kan være mangfoldige: indre og/eller ydre køns-organer, kromosomer og/eller hormonelle strukturer, passer ikke nødvendigvis med sociale og medicinske forventninger, så vel som andre køns-karakteristik i form af muskelmasse, hårdistribution eller krops-struktur, for bare at nævne nogle få.

På trods af at vi er født med variationer af køns-karakteristikken, er disse ikke altid observerbare ved fødslen. At en krop er interkøn kan blive observerbart, i fosterstadiet, ved fødslen, op igennem barneårene, i løbet af puberteten eller i voksenlivet. En person kan opdage at denne er interkøn, i en meget tidlig alder eller senere i livet. Afhængigt af levevilkår og den specifikke krop, kan det være at nogle personer aldrig finder ud af at de er interkøn.

Hvis du er interkøn, kan du have eller have haft, nogle af de følgene oplevelser: At blive kirurgisk og medicinsk behandlet op igennem barndommen, teenage årene og/eller i voksenlivet, du er blevet fortalt at grundlaget for behandlingen er relateret til din kropslige variation, du er blevet diagnosticeret med en diagnose der er relateret med “disorder/differences of sex development” (DSD) eller en anden ældre diagnose der referere til intersexualitet eller hermafrodisme; du har, eller har haft oplevelser hvor folk chikanerer dig på baggrund af din kropslige variation.

Interkønnede mennesker er stadig meget usynlige – der er meget ofte en masse tabu og skam forbundet med at være interkøn. Hvis du ikke kan finde beretninger på dit eget sprog, betyder det ikke, at der ikke findes interkønnede i dit land. Det betyder bare at de endnu ikke har ytret sig. Hvis du selv er interkøn og gerne vil bidrage til dette websted eller gerne vil i kontakt med os, vil vi meget gerne hører fra dig.
Hvis der endnu ikke er indhold på dit sprog, vil du blive henvist til den engelske version.

Interkønnede mennesker på tværs af Europa, står overfor alvorlige brud på deres menneskerettighedder, her under sygeliggørelse af deres kroppe, medicinsk intervention uden personlig, forudgående, vedvarende og fuldt informeret samtykke, brud på deres fysiske integritet, psychologiske traumer, usynliggørelse, stigma, strukturel og verbal diskrimination, chikane, mangel på adgang til relevant eller/og nødvendig medicin og mangel på juridisk anerkendelse.

Dette kan fører til re-operationer, livslang hormonel behandling og forringelse af sundheden, men også høj risiko for at droppe ud af uddannelser, som fører til utilstrækkelig uddannelses niveau, ødelagte karrierer og fattigdom(inklusiv hjemløshed) pga. sygeliggørelse og relateret trauma, et forstyrret famillie liv pga. tabu og medicalisering, manglende selvtillid og en høj risiko for at blive selvmordstruet.

OII Europe er en paraply organisation af Europæiske menneskerettigheds baserede organisationer for interkønnede, der arbejder på at udbrede selvbevidsthed, synlighed og anerkendelse af interkønnede mennesker på tværs af Europa og i hele verden. OII Europe blev stiftet på Human Rights Day, d. 10 December, under det andet Intersex Forum i Stockholm 2012, og er en registreret velgørende NGO siden 2016.

Hvis du vil vide mere besøg oiieurope.org